اختتمت الهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية في العاصمة عدن المرحلة الثانية من البرنامج التدريبي المكثف الخاص بممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية، بمشاركة 40 متدرباً من كوادر الهيئة وفروعها بالمحافظات.
واستمر البرنامج لمدة أسبوع، متضمناً محاور علمية وعملية حول أسس التصنيع الدوائي الجيد، وآليات التفتيش على مصانع الأدوية، وضبط الجودة، وتقييم المخاطر، وتعزيز أنظمة الرقابة الدوائية وفق المعايير الدولية.
وأكد المدير التنفيذي للهيئة الدكتور عبدالقادر الباكري أهمية توظيف مخرجات التدريب في تطوير منظومة التفتيش والرقابة الدوائية، بما يسهم في ضمان جودة ومأمونية الأدوية المتداولة في السوق المحلية.
وأشار إلى أن الهيئة تضع التأهيل المستمر وبناء قدرات الكوادر الفنية ضمن أولوياتها، بهدف رفع كفاءة المفتشين وتعزيز الأداء المؤسسي بما يواكب المعايير الحديثة في قطاع الصناعات الدوائية.
من جانبه، أوضح مدير إدارة التدريب والتعليم المستمر الدكتور محمد النسي أن البرنامج ركز على الجوانب التطبيقية والمهارات العملية المتعلقة بعمليات التفتيش وتقييم أنظمة الجودة داخل مواقع التصنيع، بما يعزز كفاءة العمل الرقابي ويحمي الصحة العامة.
تابعوا آخر أخبارنا المحلية وآخر المستجدات السياسية والإقتصادية عبر Google news
