اختتام المرحلة الأولى من دورة ممارسات التصنيع الجيد بهيئة الأدوية

اختتمت في العاصمة المؤقتة عدن أعمال المرحلة الأولى من الدورة التدريبية المكثفة في مجال ممارسات التصنيع الجيد (GMP) وتفتيش مواقع تصنيع المستحضرات الصيدلانية التي نظمتها إدارة التأهيل والتدريب بالهيئة العليا للأدوية والمستلزمات الطبية بحضور نائب المدير العام التنفيذي للشؤون الفنية الدكتور أبو بكر محمد باعباد ومدير إدارة التأهيل والتدريب المستمر الدكتور محمد النسي

وشهدت الدورة التي استمرت أسبوع بمشاركة 40 متدربا من كوادر الهيئة وفروعها في المحافظات التعريف بعدد من المحاور العلمية والعملية المتخصصة حول أسس ممارسات التصنيع الجيد وآليات التفتيش على مصانع الأدوية وإجراءات التحقق من الالتزام بالمعايير الدولية إضافة إلى تقييم المخاطر وضبط الجودة

بإشراف وتدريب الدكتور محمد سعيد

وفي ختام الدورة أكد الدكتور أبو بكر باعباد أهمية الاستفادة من مخرجات البرنامج التدريبي في تطوير أداء التفتيش الدوائي وتعزيز الرقابة على جودة المستحضرات الصيدلانية، مشيرا إلى أن الهيئة مستمرة في تنفيذ برامج تدريبية نوعية تهدف إلى رفع كفاءة كوادرها الفنية وبناء قدراتهم بما يواكب المعايير الدولية الحديثة.

وأوضح أن الهيئة تولي جانب التدريب والتأهيل اهتماما كبيراً باعتباره أحد المرتكزات الأساسية لتعزيز منظومة الرقابة الدوائية وتحقيق الأمن الدوائي بما يسهم في حماية صحة المواطنين وضمان جودة ومأمونية الأدوية المتداولة في السوق المحلية.

من جانبه، أوضح مدير إدارة التدريب والتأهيل المستمر الدكتور محمد النسي أن الدورة صُممت بأسلوب يجمع بين الجوانب النظرية والتطبيقية، بما يعزز من مهارات المشاركين في عمليات التفتيش والتقييم الفني لمواقع تصنيع الأدوية وفق متطلبات الجودة العالمية، مؤكدًا حرص إدارة التأهيل والتدريب المستمر على تنفيذ برامج تدريبية متخصصة تسهم في تطوير الأداء المؤسسي ورفع كفاءة الكوادر الفنية في الهيئة.